骨形态发生蛋白 7 或 BMP7(也被称为成骨蛋白-1 或 OP-1)是一种蛋白质, 由 BMP7 基因编码。该基因所编码的蛋白是 TGF-β超家族的成员。与骨形态发生蛋白家族的其他成员一样,它在间质细胞转化为骨和软骨的过程中起着关键作用。 它被 noggin 和一种类似的蛋白 chordin 抑制, 后者在Spemann-Mangold Organizer 中表达。BMP7 可能参与骨的稳态。它在大脑、肾脏和膀胱中表达。BMP7 诱导 SMAD1 和 SMAD5 的磷酸化,进而诱导众多成骨基因的转录。已经证明,BMP7 处理足以诱导许多细胞类型中成骨细胞分化的所有遗传标记。
分子名:BMP7,bone morphogenetic protein 7
别名:OP-1,osteogenic protein 1
组成:重组人BMP-7是由两个117个氨基酸亚基组成的同二聚糖蛋白,分子量为26.4 KD。
功能:BMP-7具有广泛的生物活性,涉及多种生理和病理过程。
骨骼系统:
BMP-7具有强烈的骨诱导活性,可在异位诱导新骨形成。促进成骨细胞增殖和碱性磷酸酶的表达。促进软骨细胞蛋白多糖表达和关节软骨缺损的修复。在骨骼发育的不同阶段具有调节作用,如软骨内骨化的级联机制中起重要作用。
心血管系统:
BMP-7是一种有效的抗炎生长因子,已在临床试验中用于骨折修复。当前正在探索其在动脉粥样硬化、心肌梗塞和糖尿病心肌病等心血管疾病中的应用。BMP-7能促进促炎单核细胞或M1巨噬细胞分化为抗炎M2巨噬细胞,减少心脏功能障碍。
其他系统:
参与调节癌细胞的增殖、侵袭和迁移,与多种人类肿瘤相关。表现出对血管的抗炎作用,并可能维持血管完整性。减弱血管钙化,纠正尿毒症相关的高磷血症,并刺激原位磷酸骨化沉积。
信号通路
BMP-7通过与特定的膜结合受体(如BMPR2)结合,刺激靶细胞。其信号传递通过Smads(包括Smad1、Smad5和Smad8)和丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)途径进行。BMP-7的结合可以激活Smads的磷酸化,进而调控靶基因的转录。